نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من بروميد الهيدروجين .
مول من البروم .
مولين من بروميد الهيدروجين .
مولين من البروم .

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH2=CH2 هو:

5
4
3
1

أحد المركبات التالية ينتج من أكسدة 2 - بيوتانول وهو:

CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO
CH3COC2H5
CH3CH2CH2COOH

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

NaHCO3
Br2/CCl4
Na
[Ag(NH3)2]

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(5) ، (2)
(6) ، (2)
(4) ، (2)
(6) ، (3)

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH3 إلى بروبان CH3C≡CH إلى:

3 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
3 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3CH2
CH3CH2CH2
CH3O
CH3

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

إختزال .
تأكسد .
حذف .
إستبدال .

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH
D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO
D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH
D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

11(سيغما) و 3(باي)
8(سيغما) و 7(باي)
11(سيغما) و 4(باي)
8(سيغما) و 3(باي)

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3COOH
CH3CH=CH2
CH3CH2CH2OH
CH3CHO

المركب الذي يعطي كيتوناً عند أكسدته بمحلول K2Cr2O7 المحمض هو:

CH3CH2COOH
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CHOHCH2CH3

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2

المركب العضوي الذي ينتج من التفاعل التالي هو:

عند اختزال البيوتانال بواسطة H2 وبوجود Ni ، فإن المركب الناتج هو:

1- بيوتانول .
2- بيوتانول .
حمض بيوتانويك .
بيوتانون .

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0