نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مولين من جزيء بروميد الهيدروجين.
مول من جزيء بروميد الهيدروجين.
مول من جزيء البروم.
مولين من جزيء البروم.

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH إلى بروبان 3CH3C≡CH إلى:

2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
4 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
4 مول من الهيدروجين H2 بوجود Pt .
مول من الهيدروجين H2 بوجود Pt .

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH3OCH3
CH2=CH2
CH3CHO
CH3COOH

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH
CH3CH2OH
CH3C≡CH

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

2- ميثيل - 2- بروبانول.
2- بيوتانول.
إيثانول.
ميثانول.

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

2- بروبانول.
بروبان.
1- بروبانول.
بروبين.

الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH = CH2
CH3CH2CH3

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن.
حمض الكبريتيك المركز الساخن.
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد.
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الإضافة الإلكتروفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الاستبدال النيوكليوفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال النيوكليوفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0