الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH = CH2
CH3CH2CH3

عدد روابط سيجما في جزيء الإيثاين C2H2 :

4
2
5
3

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال النيوكليوفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.

يحتاج التحول:CH3CH2OH → CH2 = CH2   إلى:

هيدروجين بوجود النيكل.
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم.
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة.
حمض الكبريتيك المركز الساخن.

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH2=CH2
CH3OCH3
CH3CHO
CH3COOH

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الاستبدال النيوكليوفيلي.

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

2- بيوتانول.
ميثانول.
2- ميثيل - 2- بروبانول.
إيثانول.

             عددها يساوي: CH2=CH-CH3روابط سيجما في جزيء البروبين 

7
1
6
8

عدد روابط باي في الصيغة H-CC-H يساوي:

2
3
1
4

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة، وهو:

2- بيوتاين.
2- كلورو بروبان.
بيوتانال.
1- بيوتين.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0